8 (800) 775-41-94
Выберите город или регион

Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY OPTIMA на 5 синдромов

Высокоточный генетический анализ на определение 5 синдромов и анеуплодий с 10 недель беременности

Революционный неинвазивный пренатальный тест MGiEASY OPTIMA представляет собой передовой и безопасный метод скрининга беременности, предоставляя родителям важную информацию о здоровье будущего ребенка. Разработанный для оценки риска синдромов Дауна, Патау и Эдвардса, связанных с трисомией 21, 13 и 18 хромосом соответственно, а также анеуплоидий, этот тест определяет пол развивающегося младенца, предоставляя родителям неоценимую информацию для принятия осознанных решений.

Особенности MGiEASY OPTIMA включают в себя высокую достоверность и точность результатов, что облегчает родителям планирование будущего. Следует отметить, что данный тест является неинвазивным, и для его проведения не требуется вмешательства внутрь матки, что снижает риск как для будущей матери, так и для ее ребенка.

MGiEASY OPTIMA предоставляет родителям возможность раннего выявления возможных хромосомных аномалий, что может сыграть ключевую роль при подготовке к рождению ребенка. Этот тест снижает уровень тревожности и неопределенности, предоставляя беременным женщинам ясное представление о состоянии и здоровье будущего младенца. Он становится ценным инструментом в медицинской практике, способствуя обеспечению наилучшего здоровья будущего ребенка и его семьи.

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) дает будущим родителям удобство выбора метода прохождения. Они могут сами решить, отправиться ли в лабораторию нашего партнера или воспользоваться удаленной опцией, отправив образец почтой.

Что определяет неинвазивный тест ДНК MGiEASY OPTIMA? MGiEASY OPTIMA - это НИПТ, который с высокой точностью (99,9%) выявляет:

-Трисомии по 13, 18 и 21 хромосомам:

    Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21)
    Синдром Эдвардса (трисомия по хромосоме 18)
    Синдром Патау (трисомия по хромосоме 13)

-Пол ребенка

-Анеуплодии половых хромосом:

    Синдром Тернера, характеризующийся наличием одной Х-хромосомы
    Синдром тройной Х, с характерным присутствием трех Х-хромосом
    Синдром Клайнфельтера, предполагающий две Х-хромосомы и одну Y-хромосому
    Синдром Джейкобса, характеризующийся одной Х-хромосомой и двумя Y-хромосомами
    Синдром ХХУУ, предполагающий наличие двух Х и двух У хромосом

Определение срока беременности

Прежде чем приступить к процедуре НИПТ, важно точно определить свой срок беременности. Это можно сделать, опираясь на информацию о вашем последнем менструальном цикле или на результаты ультразвукового исследования. Эта информация необходима для правильного расчета времени проведения теста.

Выбор лаборатории

Поиск аккредитованной и надежной лаборатории, предоставляющей услуги НИПТ, является важным этапом. На веб-сайтах лабораторий часто предоставляется информация и инструкции, но это может занять некоторое время.

Консультация с менеджером

Лаборатория предоставляет возможность консультации с менеджером, чтобы обсудить тест и процедуры. В ходе этой консультации можно узнать больше о принципах работы теста, его целях и ожидаемых результатах. Менеджер также поможет вам определить срок проведения теста и подробно объяснит процесс сдачи анализа.

Менеджер может предложить вам два варианта сдачи анализа НИПТ:
  1. Сдачу крови в клинике в вашем городе. После выбора партнерской клиники и регистрации, вы приезжаете в клинику в назначенное время. Там квалифицированный медицинский персонал выполняет процедуру, после чего кровь отправляется в лабораторию для анализа.
  2. Лаборатория предоставляет специальный набор для взятия образцов крови, который можно получить по почте или в медицинском учреждении, сотрудничающем с лабораторией. После взятия крови курьер доставляет образцы ДНК в лабораторию.

Какие результаты можно получить в результате НИПТ-теста?

  • Результат «низкий риск»
      Указывает на малую вероятность развития одного из рассматриваемых нарушений у вашего будущего ребенка. Важно отметить, что термин "низкий риск" не предоставляет абсолютной гарантии здоровой беременности и применяется исключительно к генетическим аномалиям. Это объясняется тем, что неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) является скрининговым исследованием, а не диагностическим методом.

  • Результат «высокий риск»
Если результат теста указывает на "высокий риск" для определенного состояния, это свидетельствует о повышенной вероятности развития данной аномалии у вашего будущего ребенка. В таком случае рекомендуется рассмотреть возможность проведения инвазивных процедур во время беременности, таких как амниоцентез или биопсия ворсин хориона. Также возможно провести тестирование после рождения ребенка с целью получения окончательного диагноза относительно наличия или отсутствия данной аномалии и определения ее характеристик.

Различные факторы могут оказывать влияние на вероятность рождения ребенка с синдромами Дауна, Патау и Эдвардса (связанными с трисомией 21, 13 и 18 хромосом соответственно) и анеуплодиями:

  • Возраст матери. С возрастом матери увеличивается риск трисомий. Возраст 35+ лет может быть связан с более высокой вероятностью появления хромосомных нарушений
  • Генетические факторы. Играющие решающую роль в вероятности развития аномалий, генетические факторы зависят от наличия особенностей в генетической структуре родителей. Это может включать в себя наследственные характеристики, которые могут повлиять на передачу аномалий потомству.
  • Влияние внешних факторов, таких как воздействие окружающей среды и образ жизни родителей, тоже может оказывать влияние на вероятность анеуплодий. Экологические факторы, воздействие токсинов и использование определенных медикаментов могут быть связаны с увеличением риска.
  • Предыдущие случаи анеуплодий, трисомий, синдромов Дауна, Патау или Эдвардса в семье также могут увеличить риск рождения ребенка с аналогичным синдромом.
  • Индивидуальное здоровье родителей. Здоровье родителей, включая физическое и психическое благополучие, также является фактором, влияющим на вероятность развития аномалий у будущего ребенка. Хорошее здоровье родителей может снизить риск возникновения хромосомных аномалий.
      Стоит подчеркнуть, что появление этих синдромов возможно даже у родителей, не подпадающих под упомянутые выше факторы риска. Поэтому в каждой беременности рекомендуется проконсультироваться с врачом и провести генетические тесты для более точной оценки риска и принятия информированных решений.

Спасибо, ваше сообщение принято.

Наша команда

Лицензии и cертификаты

Спасибо, ваше сообщение принято.